中国或允许复制“救命药” 部分药企或受利好顺水鱼财经

据媒体消息，中国近期对知识产权法进行部分修改，允许国内制药商生产仍受专利保护药品的廉价复制品。中国国家' target='_blank' >知识产权局网站发布的文件对上述举措进行了概述。

根据修改的《专利实施强制许可办法》，在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益的目的，中国政府可向具备实施条件的公司颁发强制许可证，生产专利药品的仿制品。合格的制药商还可请求将这些药品出口到其它国家，包括世界贸易组织（WTO）成员国。

此举并不违反WTO规定，因为根据WTO规定，在无法承担“救命药”成本的情况下，各国可以颁发强制许可证。

有消息称，修订版《专利实施强制许可办法》将於2012年5月1日起实施。

今年3月以来，有关医药行业的政策暖风再度频吹，医改三项重点工作、医药“趋势。”分析师认为，目前医药股的估值仍处于合理区域，随着医药上市公司利润逐渐恢复存在估值修正潜力。

基本药物制度在过去3年一直陷入价格虚低、量价挂钩落空、单一货源承诺不到位、基本药物不够用的争议之中。自2012年起采取的是非基本药物招标采购管理政策，而这在保证药品质量，降低药品价格、规范医药购销秩序和医疗机构购买行为等方面的作用显现。5月28日，广东省医药采购中心发布《关于请部分生产企业确认基层采购价上浮10%的价格的通知》，基药招标价格改革展开。

“目前招标制度确实在改革，而且也受到国家的扶持，目录扩充到700种~800种，中标后，单一货源承诺，全是定点生产。”上海证券分析师赵冰认为招标制度改革会给类似于利好。“现在招标是以产品质量招标为主，对企业来说，药品价格不再下降对企业利润起到一定的稳定作用。”' howImage('stock','1_600062',this,event,'1770') 华润双鹤(' 600062,' 股吧)公司相关人士坦言

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