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芬太尼成黑天鹅！14只A股5200亿市值或波及，已有上市药企快速否认出口美国，美国为何如此恐惧芬太尼
人福医药快速澄清
芬太尼作为一种专业性的化学药剂，今日引发了市场特别多的讨论，特别是被提到在美国的走私滥用，让A股上市公司人福医药快速发公告澄清。
人福医药（600079）发布澄清公告称，子公司宜昌人福2017年芬太尼系列产品销售收入超过20 亿元，但没有任何相关产品出口到美国。
枸橼酸芬太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼制剂及原料药为人福医药主要产品，由人福医药控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（宜昌人福，公司持有其67%的股权）生产、销售。
同时，国家药品监督管理局按照 1988 年联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药品公约对本国麻醉药品和精神药品的生产及进出口严格管控。宜昌人福根据相关规定，制定 《特殊管理药品出口销售管理》及《特殊管理药品发运管理》等管理规程，严控客户资质、运输途径，并且在获得进口国官方颁发的进口许可证、国家药品监督管理局颁发的出口许可证以及其它资料齐全的情况下，按' 法律规定的程序报关，进行产品出口及销售。
2017年度，宜昌人福芬太尼系列产品销售收入超过人民币20亿元；其中出口销售收入约为人民币500万元，主要出口至斯里兰卡、厄瓜多尔、' 菲律宾、' 土耳其等国家或地区，采购方均为进口国的国家官方采购机构、当地官方认可的具有管制药品经营资质的公司或当地具有管制药品生产资质的工厂。截至目前，宜昌人福没有任何芬太尼类物质（中间体、原料或制剂）出口到美国。
14家公司涉及麻醉概念，约5258亿市值承压
据券商中国记者不完全统计，A股上市公司中，人福医药、国药股份、恩华药业、羚锐制药直接涉及芬太尼类药品：
人福医药在公告提到，子公司宜昌人福的芬太尼系列、 氢吗啡酮等产品为国家管制类药品，具有极强的专业性和较高的行业壁垒。
国药股份持有宜昌人福药业20%股权，曾增资宜昌人福扩产瑞芬太尼、芬太尼、舒芬太尼等麻醉药品，意在扩大麻醉药品注射制剂生产和销售规模。
恩华药业于2014年10月20日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《注射用盐酸瑞芬太尼药品注册批件》，注射用盐酸瑞芬太尼是一种用于全麻诱导或全麻中维持镇痛的麻醉药品。
羚锐制药在2015年半市场。
此外，还有恒瑞医药、现代制药、仙琚制药、维力医疗、上海医药、健康元、丽珠集团、复星医药、科伦药业、重药控股等10家公司涉及麻醉概念，如恒瑞医药表示，公司是国家指定的20多家麻醉药生产企业之一。
数据显示，上述14家上市公司总体市值约达5258亿，周一麻醉概念板块恐将承压。
芬太尼为何物？中国一直打击走私滥用
公开信息显示，芬太尼适用于各种疼痛及外科、妇科等手术后和手术过程中的镇痛；也用于防止或减轻手术后出现的谵妄；还可与麻醉药合用，作为麻醉辅助用药；与氟哌利多配伍制成“安定镇痛剂”，用于大面积换药及进行小手术的镇痛。它是人工合成的强效麻醉性镇痛药，其镇痛效力为吗啡的80倍，但同时，它又是“实验室毒品”中的重要成分。
国家禁毒办副主任、公安部禁毒局副巡视员邓明曾在2017年年初时指出，芬太尼类物质是新精神活性物质的一种，2012至2015年间总计仅发现芬太尼类物质6份，而在2016年发现的新精神活性物质中，芬太尼类物质有66份，以芬太尼类物质为代表的合成阿片药物增长迅猛。
因此，自2017年3月1日起，公安部、卫计委、国家食药总局决定将卡芬太尼、呋喃芬太尼、丙烯酰芬太尼、戊酰芬太尼四种物质，列为非药用类麻醉药品和精神药品管制品种。
外交部发言人曾回应美方指责
就在五天前，11月27日，外交部发言人耿爽在例行发布会上回应美方指责“中国没有采取足够措施遏制非法芬太尼类物质流入美国”时表示，大多数新精神活性物质是从欧美发达国家实验室中“设计”出来的。美方一再指责中方是其国内芬太尼类物质的重要源头，但从来没有向中方提供准确的数据和有效的证据。
一是强化芬太尼类物质及其前体的管制。中方在未发现芬太尼类物质在中国境内滥用的前提下，积极采取列管措施。截至目前，中国已经列管了25种芬太尼类物质和2种芬太尼前体。
二是强化与各国的情报分享。在去年10月举行的中美禁毒情报交流会上，中方将400余条寻购芬太尼的情报通报给了美方。对美方通报的贩卖芬太尼类物质的线索，中国的执法机关也都积极核查，并及时地反馈给美方。
三是强化执法查缉。部署各地加强对可疑样品的收集分析研判，会同海关、邮政在重点口岸加大对流向美国等高风险地区可疑邮包的查缉，加强对物流寄递业的监管，及时发现打击非法活动。
四是强化核磁共振波谱仪的管控。通过设备管控来有效解决芬太尼制贩问题。因为此类设备主要是由美国的厂家生产，我们希望美方的相关部门也能与中方积极地配合，定期向中方提供有关信息。
耿爽表示，芬太尼类物质等及新精神活性物质问题是国际性问题。大多数新精神活性物质是从欧美发达国家实验室中“设计”出来的，其深加工环节和消费市场主要集中在这些国家。美国国内目前出现的芬太尼类物质滥用问题，是综合因素作用的结果。美国政府在减少需求方面完全可以做得更多。世界各国要按照“综合平衡、责任共担”的原则，共同研究应对新精神活性物质管制这一国际性难题。
对A股药企影响几何
目前，国内作为药品合法生产上市的芬太尼类药品仅有芬太尼、舒芬太尼和瑞芬太尼3种。据国家药监局统计数据，现在国内批准合法生产芬太尼原料药和制剂的企业仅有5家。
' target='_blank' >中信建投医药团队认为，从全球范围看，中国是对芬太尼为代表的一类精毒麻药品管制最强的国家，管制内容涵盖了，第一，生产环节，每个原料药批文1-2家，单方制剂1-3家，含麻复方制剂1-7家；第二，流通环节，一级分销3家（国药股份、上药、重药），区域分销约500家；第三，使用，医疗机构使用前需向所在地的市级卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用电子印鉴卡，同时需报省级卫生主管部门备案。美国每年阿片类药物过量及成瘾患者200万左右，主要是美国本身的随意处方及管制松懈，从中国流向美国的是非法渠道的部分非医疗用活性物质，从正规渠道流出的可能性非常小。
该团队表示，麻醉镇痛领域是国内未满足的临床需求，仍有较大提升空间。由于我国临床对麻醉镇痛药认识不足和新药品种的缺乏，较多强调麻醉镇痛药的成瘾性，导致麻醉镇痛药的处方相对保守。未来在癌性镇痛、非癌性慢性疼痛及无痛分娩等细分领域还有较大提升空间。
中信建投表示对芬太尼的规范对相关' 个股实际影响非常有限，直接生产及销售芬太尼系列的企业人福医药及恩华药业、一级分销企业国药股份我们认为实际影响非常有限。
14家麻醉概念上市公司一览人福医药
公司坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略，已在国内的麻醉药，生育调节药，维吾尔药等领域建立了领导地位。子公司宜昌人福的芬太尼系列、 氢吗啡酮等产品为国家管制类药品，具有极强的专业性和较高的行业壁垒。
国药股份
公司是国家指定的麻醉药品，一类精神药品唯一的一级经销商，在该类药物的总经销方面具有很强的垄断性，另外，公司通过收购青海制药47.1%股权，宜昌人福药业20%股权，逐步实现了对麻醉药上游原料的控制，而麻醉药原料也是一个高度垄断的领域。公司与宜昌人福药业其他股东按原股权比例共同增资，保持公司持有20%股权比例不变，新增资金用于新建年产2000万支的冻干粉针车间和年产1.5亿支的水针车间，扩产瑞芬太尼、芬太尼、舒芬太尼等麻醉药品，扩大麻醉药品注射制剂生产和销售规模。
恩华药业
公司主要从事中枢神经类产品的生产，包括麻醉类、精神类和神经类医药原料及其制剂类产品的生产制造。公司于2014年10月20日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《注射用盐酸瑞芬太尼药品注册批件》，注射用盐酸瑞芬太尼是一种用于全麻诱导或全麻中维持镇痛的麻醉药品。
恒瑞医药
公司主营业务涉及药品研发、生产和销售，主要产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂、心血管药等众多领域。公司是国家指定的20多家麻醉药生产企业之一。主攻镇静中的吸入麻醉(七氟烷)、肌松药(顺阿曲库胺)、镇静催眠(右美托咪啶)。公司麻醉业务重点在吸入麻醉剂，七氟烷市场份额位居首位。
现代制药
公司的主营业务在现有基础上将进一步补充心血管药物、抗生素药物、全身性用药、抗肿瘤用药、麻醉精神类等产品种类，在以上领域形成丰富的产品线及在研管线。同时此次交易有助于公司丰富产品结构、增强研发实力，通过与各家标的公司医药资源整合、挖掘业务协同，有利于增强公司综合竞争能力、提高行业地位、增强可持续盈利能力。
仙琚制药
公司主要产品皮质激素类、计划生育及妇科用药、麻醉及肌松用药等药品。根据公司战略规划，新产品以妇科、呼吸科、麻醉科、皮肤科四大类药物研发为重点。公司已与3500多家医院的麻醉科建立了业务联系。
维力医疗
公司主要从事麻醉、泌尿、呼吸、血液透析等领域医用导管的研发、生产和销售，产品在临床上广泛应用于手术、治疗、急救和护理等医疗领域。
重药控股
公司经营各类医药商品品规8万多个，包括处方药、非处方药、麻醉剂、中草药、保健产品、医疗器械等多样化的品种组合；是中国三家经营特殊药品的全国性批发企业之一；与7000余家国内外供应商保持紧密合作关系，是众多国内外知名企业在重庆乃至西部的首选一级经销商。
羚锐制药
2015年半年报中，羚锐制药表示在报告期内，芬太尼事业部利用公司的产品及品牌优势，充分借助各项平台扩大产品销售，设置了专职人员对营销渠道跟踪管理，开拓维护麻醉药品新市场。积极开展学术推广活动，不断扩大产品的宣传力度。
上海医药
公司经营范围包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品[与经营范围相适应]、疫苗)、保健品、医疗器械及相关产品的研发、制造和销售。公司于2007年1月16日发布公告称，获准成为全国性麻醉药品和精神药品定点批发企业。
健康元
2016年2月25日，健康元发布公告称，控股子公司丽珠集团于近日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《麻醉药品和精神药品研制立项批件》。
丽珠集团
2016年2月25日，丽珠集团发布公告称，收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《麻醉药品和精神药品研制立项批件》（批件号：TYL2016-0033），申请立项研制药品名称为盐酸羟考酮对乙酰氨基酚缓释片。
复星医药
公司于2012年12月与洞庭药业控股股东签权收购协议，以人民币5.86亿元收购洞庭药业77.78%的股权。洞庭家主要从事止血药品、精神药品原料、片剂、小容量注射剂生产的股份有限公股权收购于2013年1月初完成。
科伦药业
2017年6月5日，科伦药业发布公告称，全资子公司四川科伦药物研究院有限公司开发的全新结构化学小分子静脉麻醉药物“KL100137脂肪乳注射液” 获国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》。
（责任编辑：宋政 HN002）
